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難病の子と暮らす日々

こんにちは!

ファイファーPfeiffer症候群の息子と暮らしているぺろみと申します。

これまで10回以上手術を受けてきて、最近ようやく落ち着いてきました。

生まれた時、病気が悪くてPICUにいた時など、ネット上のいろいろな方のブログや体験談に励ませれてきました。

恩返し‥といえるかはわかりませんが、私たち夫婦が調べたことや、うちの子が生まれた時こいいう情報がほしかったな〜ということをまとめておく場所を作ろうと思っています。

とはいえ、飼っている犬(チワワの女の子です)とか、まったく関係ない話題も脈絡なく出てくると思われます‥。

気楽な感じでよろしくお願いします(๑˃̵ᴗ˂̵)

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